CBD bei Dravet-Syndrom

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Cannabidiol ist vorteilhaft bei der Behandlung des medikamentenresistenten Dravet-Syndroms.

Die Studie1 von Nikita Desai wurde im Jahr 2019 im “Clinical Research in Practice: The Journal of Team Hippocrates” veröffentlicht. 

Aiden Williams (Pseudonym), ist ein 12-jähriger Junge, der in der Klinik für Neurologie zur Weiterbehandlung des Dravet-Syndroms vorgestellt wurde. Bei ihm wurde im Alter von 5 Monaten nach einem fieberhaften generalisierten tonischen Klon (GTC) Anfall diagnostiziert. Es wurde festgestellt, dass er SCN1A-Mutationen mit Funktionsverlust im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom hatte. Zu dieser Zeit wurde er auf Valproat gesetzt. Aufgrund der anhaltenden Präsenz von vier oder mehr krampfhaften Anfällen pro Monat wurde das Schema des Patienten später geändert. Derzeit besteht sein Antiepileptikum (AED) Schema aus Valproat, Clobazam, Stiripentol und einer ketogenen Ernährung. Seine Mutter ist besorgt über anhaltende Episoden von etwa sieben GTC-Anfällen pro Monat trotz Vermeidung von Auslösern. Seine Mutter las einen Online-Blog über die neue FDA-Zulassung von Cannabidiol (CBD) als Hilfsstoff bei der Behandlung von medikamentenresistenten Anfällen des Dravet-Syndroms. Sie möchte es als eine Möglichkeit betrachten. Sie fragte das Team, ob die CBD-Behandlung die Anfallskontrolle ihres Sohnes verbessern könnte. Als Team hielten wir es für angemessen, die Aufnahme von CBD in Betracht zu ziehen.

  1. Desai, Nikita. “Cannabidiol is beneficial in management of drug-resistant Dravet syndrome.” Clinical Research in Practice: The Journal of Team Hippocrates 5.2 (2019): 4. []

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