Krebshemmende Eigenschaften von Oxytocin

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Eine Vorstudie über die krebshemmenden Eigenschaften von Oxytocin: Eine neuroendokrine Therapie mit Oxytocin, Antitumorale Zirbeldrüsenindole und Cannabidiol in unbehandelbarem Zustand Fortgeschrittene Krebspatienten, die an Zirbeldrüseninzolen vorankommen und Cannabidiol allein

Die Studie1 von Paolo Lissoni, Giorgio Porro, Franco Rovelli, Giusy Messina, Rosa Cusmai, Alberto Caddeo, Roberto Trampetti, Enrica Porta, Alejandra Monzon, Maria Grazia Roselli, Giuseppe Di Fede wurde am 27 September 2019 vom “Institute of Biological Medicine” veröffentlicht.

Die jüngste Entdeckung mehrerer endogener und exogener ungiftiger Moleküle gegen Krebs hat es ermöglicht, potenzielle Heilverfahren gegen Krebs auch bei Patienten durchzuführen, die allgemein als für die einzige Palliativtherapie geeignet angesehen würden. Innerhalb der Antikrebsmoleküle des menschlichen Körpers hat sich gezeigt, dass die Zirbeldolhormone und die Endocannabinoidwirkstoffe eine Antikrebsaktivität gegen die meisten Tumorhistotypen durch mehrere Mechanismen ausüben können, darunter zytotoxische, antiangiogene und immunstimulierende Wirkung auf die Antikrebsimmunität, und die Überlebenszeit bei fortgeschrittenen Krebspatienten, die für die einzige unterstützende Pflege in Frage kommen, zu verlängern. Tatsächlich scheint die Krebsprogression mit einem fortschreitenden Rückgang der Funktionslosigkeit der Zirbeldrüse und des Endocannabinoidsystems verbunden zu sein. Die endocannabinoide Hirnaktivität kann durch das nicht-psychotische Prinzip der Cannabispflanze, das Cannabidiol (CBD), verstärkt werden, da es das am Cannabinoidabbau beteiligte Enzym, die Fettsäureamidhydrolase (FAAH), hemmen kann. Darüber hinaus scheint das neurohypophysäre Hormon Oxytocin (OXY) in jüngster Zeit eine krebsbekämpfende Wirkung zu entfalten, insbesondere bei Brustkrebs, einschließlich des dreifach negativen Brustkrebses (TNBC), gynäkologischer Tumore und Hirnneoplasmen, und seine Produktion wäre bei fortgeschrittenen Krebspatienten ungewöhnlich niedrig. Auf dieser Grundlage wurde eine Studie geplant, um festzustellen, ob die begleitende Verabreichung von OXY erneut eine Kontrolle des Krebsverlaufs bei Patienten bestimmen kann, die nach ihrem Therapieverlauf mit den einzigen Zirbeldrüsenhormonen plus CBD für die einzige palliative Therapie in Frage kommen. Die Studie beschränkte sich auf Tumorhistotypen, die möglicherweise auf OXY ansprechen, einschließlich Brustkrebs, gynäkologische Tumore und Hirnglioblastome (GMB). Die Studie umfasste 14 konsekutive Patienten (gynäkologische Tumore: 7; TNBC: 4; GBM: 3). Die Zirbeldrüsen indolen Melatonin (MLT) und 5-Methoxytryptamin. 

(5-MTT) wurden oral bei 100 mg/Tag in der Dunkelperiode und bei 10 mg/Tag in der Hellperiode verabreicht. CBD wurde auch oral bei 10 mg zweimal täglich verabreicht. Schließlich wurde OXY oral bei 2 mg zweimal täglich in einer gastroprotected Form gegeben. Eine stabile Erkrankung (SD) wurde bei 8/14 (57%) Patienten erreicht (gynäkologische Tumore: 5; TNBC: 2; GBM: 1), während 6 Patienten eine progressive Erkrankung (PD) hatten. Der Prozentsatz der 1-Jahres-Überlebensrate, der bei Patienten mit SD erzielt wurde, war signifikant höher als bei Patienten mit PD. Darüber hinaus wurde bei 9/14 (64%) Patienten unter OXY-Verabreichung eine deutliche Verbesserung der Stimmung, der sozialen Beziehungen und der Lustwahrnehmung beobachtet. Diese vorläufigen Ergebnisse würden die Möglichkeit einer Kontrolle des neoplastischen Wachstums auch bei fortgeschrittenen Krebspatienten, die für die einzige unterstützende Behandlung allein in Frage kommen, weiter bestätigen, indem sie einfach die wichtigsten krebsbedingten endogenen neuroendokrinen Mängel, einschließlich Zirbeldrüsenhormone, Endocannabinoidsystem und OXY-Sekretion, korrigieren.

  1. Lissoni, Paolo, et al. “A Preliminary Study on the Anticancer Properties of Oxytocin: A Neuroendocrine Regimen with Oxytocin, Antitumor Pineal Indoles, and Cannabidiol in Untreatable Advanced Cancer Patients Progressing on Pineal Indoles and Cannabidiol Alone.” []

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